Journal of pharmacological sciences · 2003
Effect of the sarcolemmal K(ATP) channel blocker HMR1098 on arrhythmias induced by programmed electrical stimulation in canine old myocardial infarction model: comparison with glibenclamide.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhu Bing-Mei, Miyamoto Shigeki, Nagasawa Yoshinobu, Wajima Teruaki, Hashimoto Keitaro
Аннотация
The blockade of myocardial K(ATP) channels may be antiarrhythmic for ischemic arrhythmias. A new sulfonylthiourea, HMR1098 (1-[5-[2-(5-chloro-o-anisamido)ethyl]-2-methoxyphenylsulfonyl]-3-methylthiourea, sodium salt), was demonstrated to be a cardioselective K(ATP)-channel antagonist and to suppress arrhythmias during acute ischemia. We investigated effects of HMR1098 on the arrhythmias induced by programmed electrical stimulation (PES) in a canine old myocardial infarction model. HMR1098 (3 mg/kg, i.v.) significantly improved the scores of PES-induced ventricular arrhythmias, without changing the blood glucose concentrations. A classical sulfonylurea, glibenclamide (1 mg/kg, i.v.), had no significant effects on these arrhythmias, but reduced the blood glucose and increased the plasma insulin concentrations.