Science (New York, N.Y.) · 1997
A mouse model with features of familial combined hyperlipidemia.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Masucci-Magoulas L, Goldberg I J, Bisgaier C L, Serajuddin H, Francone O L, Breslow J L, Tall A R
Аннотация
Familial combined hyperlipidemia (FCHL) is a common inherited lipid disorder, affecting 1 to 2 percent of the population in Westernized societies. Individuals with FCHL have large quantities of very low density lipoprotein (VLDL) and low density lipoprotein (LDL) and develop premature coronary heart disease. A mouse model displaying some of the features of FCHL was created by crossing mice carrying the human apolipoprotein C-III (APOC3) transgene with mice deficient in the LDL receptor. A synergistic interaction between the apolipoprotein C-III and the LDL receptor defects produced large quantities of VLDL and LDL and enhanced the development of atherosclerosis. This mouse model may provide clues to the origin of human FCHL.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsApolipoprotein C-IIIApolipoproteins BApolipoproteins CApolipoproteins EArteriosclerosisCarrier ProteinsCholesterolCholesterol Ester Transfer ProteinsCholesterol, HDLCholesterol, LDLCholesterol, VLDLDietDisease Models, AnimalDisease SusceptibilityFemaleGlycoproteinsHumansHyperlipidemia, Familial CombinedHyperlipoproteinemia Type IVLipoproteinsLipoproteins, VLDLMaleMiceMice, Inbred C57BLMice, TransgenicReceptors, LDLTransgenesTriglycerides