Cureus · 2019
An Uncommon Case of Ectopic Adrenocorticotropic Hormone Syndrome from a Pancreatic Neuroendocrine Tumor.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wang Wen, Miao Ruoyu, Zhang Ling, Hasan Syed Askari, Bakhtiani Parkash
Аннотация
Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome is a rare form of Cushing disease (CD) with over-secretion of ACTH from nonpituitary tumor outside the adrenal or pituitary glands. Its diagnosis relies on both biochemical tests (high-dose dexamethasone suppression test, ACTH level, corticotropin-releasing hormone test) to confirm ACTH-dependent CD and image studies (CT or MRI of chest, abdomen, and/or pelvis) for source localization. We present a rare case of ectopic ACTH syndrome from a pancreatic neuroendocrine tumor (NET).