MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.59556/japi.73.0932

Медицинская библиотека · The Journal of the Association of Physicians of India · 2025

Interesting Case of Familial Partial Lipodystrophy Syndrome (Type 6) with LIPE Gene Defect: A Case Report.

Mohan Viswanathan, Damle Varun Anil, Patil Akshay Vikas, Lavanya Rajendran, Vijayalakshmi Karthick, Regina Aruldass, Radha Venkatesan

СтатьяКлинический случайПеревод в очереди

Аннотация

We report on an interesting case of familial partial lipodystrophy syndrome (type 6) due to a LIPE gene defect. Lipodystrophy syndromes are characterized by dysfunctional adipose tissue. While there are several types of lipodystrophies, this report is of a case of familial partial lipodystrophy with a LIPE gene mutation, which is very rare. Because the LIPE gene defect was of heterozygous nature, it presented in a milder clinical form. Thanks to genetic testing, we were able to clinch the diagnosis in this case. This case teaches us that we should have a high index of suspicion to pick up such rare cases and to offer genetic testing whenever indicated.

Для цитирования: Mohan Viswanathan, Damle Varun Anil, Patil Akshay Vikas, Lavanya Rajendran, Vijayalakshmi Karthick, Regina Aruldass, Radha Venkatesan. Interesting Case of Familial Partial Lipodystrophy Syndrome (Type 6) with LIPE Gene Defect: A Case Report.. The Journal of the Association of Physicians of India. 2025. DOI: 10.59556/japi.73.0932.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.