MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1210/jcemcr/luaf061

Медицинская библиотека · JCEM case reports · 2025

A Rare Cause of Acute Pancreatitis: Two Siblings With Werner Syndrome.

Sakar Kenan, Akinci Baris, Simsir Ilgin Yildirim, Atik Tahir, Akbaba Gulhan, Cinar Nese

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Lipodystrophies are rare disorders characterized by loss of body fat resulting in leptin deficiency. Patients are predisposed to metabolic complications such as severe insulin resistance, hypertriglyceridemia, and hepatic steatosis. Werner syndrome (WS) is among the progeroid syndromes in the classification of lipodystrophy. In this case report, we describe two siblings. In the first case, lipodystrophy was suspected when the patient presented with acute pancreatitis and hypertriglyceridemia, and a diagnosis of WS was confirmed. Subsequently, genetic screening of the patient's sister, who had early-onset diabetes, also revealed WS.

Для цитирования: Sakar Kenan, Akinci Baris, Simsir Ilgin Yildirim, Atik Tahir, Akbaba Gulhan, Cinar Nese. A Rare Cause of Acute Pancreatitis: Two Siblings With Werner Syndrome.. JCEM case reports. 2025. DOI: 10.1210/jcemcr/luaf061.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.