MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00467-008-1008-6

Медицинская библиотека · Pediatric nephrology (Berlin, Germany) · 2008

Deletion of exons 2-4 in the BSND gene causes severe antenatal Bartter syndrome.

Bircan Zelal, Harputluoglu Filiz, Jeck Nikola

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

BSND gene mutations usually cause severe forms of antenatal Bartter syndrome and sensorineural deafness (SND). Chronic renal failure and transient hypercalciuria are reported as controversial symptoms of this syndrome. All twelve reported BSND mutations cause SND, whereas only two of the mutations give rise to normal glomerular filtration rate (GFR) and two other mutations cause hypercalciuria. The case we report here, where the patient presented with severe clinical symptoms and deletion on exons 2-4 of the BSND gene, has not been reported previously. Decreased GFR, along with hypercalciuria and difficulties in managing fluid and electrolyte requirements, are the reasons why this patient was brought to attention.

Для цитирования: Bircan Zelal, Harputluoglu Filiz, Jeck Nikola. Deletion of exons 2-4 in the BSND gene causes severe antenatal Bartter syndrome.. Pediatric nephrology (Berlin, Germany). 2008. DOI: 10.1007/s00467-008-1008-6.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.