Journal of the National Comprehensive Cancer Network : JNCCN · 2020
NCCN Guidelines Insights: T-Cell Lymphomas, Version 1.2021.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horwitz Steven M, Ansell Stephen, Ai Weiyun Z, Barnes Jeffrey, Barta Stefan K, Clemens Mark W, Dogan Ahmet, Goodman Aaron M, Goyal Gaurav, Guitart Joan, Halwani Ahmad, Haverkos Bradley M, Hoppe Richard T, Jacobsen Eric, Jagadeesh Deepa, Jones Allison, Kim Youn H, Mehta-Shah Neha, Olsen Elise A, Pro Barbara, Rajguru Saurabh A, Rozati Sima, Said Jonathan, Shaver Aaron, Shustov Andrei, Sokol Lubomir, Torka Pallawi, Torres-Cabala Carlos, Wilcox Ryan, William Basem M, Zain Jasmine, Dwyer Mary A, Sundar Hema
Аннотация
Hepatosplenic T-cell lymphoma (HSTCL) is a rare subtype of T-cell lymphoma associated with an aggressive clinical course and a worse prognosis. HSTCL develops in the setting of chronic immune suppression or immune dysregulation in up to 20% of cases and is most often characterized by spleen, liver, and bone marrow involvement. Diagnosis and management of HSTCL pose significant challenges given the rarity of the disease along with the absence of lymphadenopathy and poor outcome with conventional chemotherapy regimens. These Guidelines Insights focus on the diagnosis and treatment of HSTCL as outlined in the NCCN Guidelines for T-Cell Lymphomas.