MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4103/jiaps.jiaps_232_25

Медицинская библиотека · Journal of Indian Association of Pediatric Surgeons · 2026

Antenatally Diagnosed Giant Ectopic Ureterocele Presenting with Bladder Outlet Obstruction in a Male Neonate.

Paul Abhishek, Mandelia Ankur, Pradhan Mandakini, Singh Anita, Naranje Kirti

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A giant ectopic single-system ureterocele is an exceptionally rare congenital anomaly, particularly in male neonates. We report a case of a full-term male neonate who presented with urinary retention and metabolic acidosis shortly after birth. Antenatal ultrasonography had revealed a large intravesical cystic lesion and gross hydroureteronephrosis. Postnatal imaging confirmed a giant ureterocele prolapsing into the posterior urethra, causing bladder outlet obstruction. The patient underwent successful endoscopic deroofing with prompt resolution of symptoms. Follow-up at 6 months demonstrated improved renal drainage and stable renal function. This case underscores the clinical importance of considering ureterocele in the differential diagnosis of neonatal urinary retention and highlights the role of timely surgical intervention in preventing long-term complications.

Для цитирования: Paul Abhishek, Mandelia Ankur, Pradhan Mandakini, Singh Anita, Naranje Kirti. Antenatally Diagnosed Giant Ectopic Ureterocele Presenting with Bladder Outlet Obstruction in a Male Neonate.. Journal of Indian Association of Pediatric Surgeons. 2026. DOI: 10.4103/jiaps.jiaps_232_25.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.