DOI 10.4103/jiaps.jiaps_232_25
Antenatally Diagnosed Giant Ectopic Ureterocele Presenting with Bladder Outlet Obstruction in a Male Neonate.
Аннотация
A giant ectopic single-system ureterocele is an exceptionally rare congenital anomaly, particularly in male neonates. We report a case of a full-term male neonate who presented with urinary retention and metabolic acidosis shortly after birth. Antenatal ultrasonography had revealed a large intravesical cystic lesion and gross hydroureteronephrosis. Postnatal imaging confirmed a giant ureterocele prolapsing into the posterior urethra, causing bladder outlet obstruction. The patient underwent successful endoscopic deroofing with prompt resolution of symptoms. Follow-up at 6 months demonstrated improved renal drainage and stable renal function. This case underscores the clinical importance of considering ureterocele in the differential diagnosis of neonatal urinary retention and highlights the role of timely surgical intervention in preventing long-term complications.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.