Cureus · 2021
Sucrase-Isomaltase Deficiency Causing Persistent Bloating and Diarrhea in an Adult Female.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiruvella Varsha, Cheema Ayesha, Arshad Hafiz Muhammad Sharjeel, Chan Jacqueline T, Yap John Erikson L
Аннотация
Congenital sucrase isomaltase deficiency (CSID) is an autosomal recessive disorder which leads to chronic intestinal malabsorption of nutrients from ingested starch and sucrose. Symptoms usually present after consumption of fruits, juices, grains, and starches, leading to failure to thrive and malnutrition. Diagnosis is suspected on detailed patient history and confirmed by a disaccharidase assay using small intestinal biopsies or sucrose hydrogen breath test. Treatment of CSID consists of limiting sucrose in diet and replacement therapy with sacrosidase. Due to its nonspecific symptoms, CSID may be undiagnosed in many patients for several years. We present a case of a 50-year-old woman with persistent symptoms of bloating in spite of extensive evaluation and treatment.