MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0960-8966(99)00081-4

Медицинская библиотека · Neuromuscular disorders : NMD · 2000

A family with PROMM not linked to the recently mapped PROMM locus DM2.

Wieser T, Bönsch D, Eger K, Schulte-Mattler W, Zierz S

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Proximal myotonic myopathy is an autosomal dominantly inherited multisystem disorder, clinically similar to but genetically distinct from myotonic dystrophy (DM). A recently mapped second locus for myotonic dystrophy was thought to be an attractive candidate locus for PROMM, and this hypothesis was supported by reports of linkage to this locus in some PROMM families. We present a large German pedigree with PROMM in which linkage to this locus could be excluded, showing that PROMM is genetically heterogeneous.

Для цитирования: Wieser T, Bönsch D, Eger K, Schulte-Mattler W, Zierz S. A family with PROMM not linked to the recently mapped PROMM locus DM2.. Neuromuscular disorders : NMD. 2000. DOI: 10.1016/s0960-8966(99)00081-4.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.