Journal of translational autoimmunity · 2026
SARS-CoV-2-induced IgG repertoires shape T cell responses, microRNA regulation, and autoreactivity according to disease severity.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sgnotto Fabio da Ressureição, Machado Nicolle Rakanidis, do Nascimento Lais Alves, Fagundes Beatriz Oliveira, Bergamasco Isabella Siuffi, Sanabani Sabri Saeed, Sato Maria Notomi, Victor Jefferson Russo
Аннотация
SARS-CoV-2 infection can generate IgG repertoires with functions beyond viral neutralization. We purified IgG from non-exposed healthy controls, moderate and severe COVID-19 patients, and IVIg, and assessed their effects on healthy-donor PBMCs. COVID-19 IgG bound CD4+ and CD8+ T cells without inducing apoptosis. Severe-COVID IgG reduced Treg frequencies, enhanced IFN-γ production, and expanded autoreactivity toward proteins linked to proteostasis, whereas moderate-COVID IgG promoted CD8+ IL-22 and selective miRNA downregulation. These findings identify disease-severity-associated antibody-mediated immune modulation in vitro and motivate patient-resolved longitudinal validation.