Radiology case reports · 2026
Magnetic resonance imaging of a pediatric osteoarticular complication of sickle cell disease: Bone infarction associated with soft tissue collection.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Qajia Hind, Masbah Rania, Choumad Saleck, Eddahoumi Yassine, Allali Nazik, Chat Latifa, El Haddad Siham
Аннотация
Sickle cell disease is a hereditary hemoglobinopathy characterized by hemoglobin S polymerization, leading to recurrent vaso-occlusive episodes and multiorgan complications. Osteoarticular involvement is a major cause of morbidity in children. We report the case of a 10-year-old girl with homozygous sickle cell disease (HbSS) who presented with acute right leg pain, fever, and localized swelling. Magnetic resonance imaging (MRI) demonstrated a metaphyseal bone infarction associated with an adjacent soft tissue collection. This case highlights the pivotal role of MRI in evaluating bone marrow abnormalities and surrounding soft tissues and in differentiating infarction from osteomyelitis.