Intractable & rare diseases research · 2016
Cleidocranial dysplasia: A report of two cases with brief review.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bharti Kusum, Goswami Mridula
Аннотация
Cleidocranial dysplasia (CCD) is a genetic disorder primarily causing dysplasia of bones and teeth with autosomal dominant inheritance pattern. Affected individuals presented with several skeletal and dental abnormalities mainly hypoplasia of clavicles, open fontanelles, short stature, retention of primary teeth, supernumerary teeth, delayed eruption of permanent teeth, multiple impacted permanent teeth etc. The present series of two cases illustrates the clinical and radiological features of pediatric patients with cleidocranial dysplasia. The early diagnosis of the condition helps in proper orientation of the treatment thereby offering better quality of life to such patients.