Acta neurologica Belgica · 2025
From SGCE gene to symptoms: decoding myoclonus-dystonia.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peng Xiaoxue, Lei Xiaoyang, Yang Lang, He Dian
Аннотация
Myoclonus-Dystonia (M-D) is a rare autosomal dominant disorder predominantly characterized by myoclonus and focal or segmental dystonia. Symptoms typically onset during childhood and are often triggered by specific postures or actions. SGCE gene mutations are the main cause of M-D. The SGCE gene is located on the chromosomal region 7q21 and encodes the ε-sarcoglycan protein. Inheritance follows a paternal transmission pattern with maternal imprinting. Although studies on M-D have expanded, the pathophysiological mechanisms remain to be fully elucidated. To better understand the comprehensive review of SGCE-related M-D (SGCE-M-D), this article focuses on its the clinical manifestations, molecular genetics, pathophysiological mechanisms, and therapeutic strategies in SGCE-M-D. Additionally, we present a schematic illustrating the distribution of SGCE gene variants at the amino acid level.