MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1385/cbb:47:1:149

Медицинская библиотека · Cell biochemistry and biophysics · 2007

Cloning, expression, and promoter analysis of hepatic lipase derived from human hyperplastic adrenals: evidence for alternative mRNA splicing.

Botma Gert-Jan, Heuveling Mirjam, Lamers Jos M J, Jansen Hans, Verhoeven Adrie J M

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Human adrenals contain hepatic lipase (HL) activity, which is thought to facilitate the uptake of plasma cholesterol used in steroidogenesis. We show here that full-length HL mRNA is expressed in hyperplastic adrenals of patients with Cushing's disease. In addition, a splice variant that lacks exon-3 was detected in the human adrenals and hepatoma (HepG2) cells, but not in liver. In CAT-reporter assays using human NCI-H295R adrenocortical cells, the HL(-685/+13) promoter region was transcriptionally active, and its activity was enhanced twofold by cAMP. In rat adrenals, the HL gene is exclusively transcribed from an alternative promoter within intron-2, resulting in a variant mRNA that lacks exons 1 and 2. By reverse-transcription PCR, we found no evidence for expression of such a variant mRNA in human adrenals, liver, or HepG2 cells. The presence of both full length mRNA and enzyme activity in human adrenals suggests that part of the HL activity is locally synthesized.

Для цитирования: Botma Gert-Jan, Heuveling Mirjam, Lamers Jos M J, Jansen Hans, Verhoeven Adrie J M. Cloning, expression, and promoter analysis of hepatic lipase derived from human hyperplastic adrenals: evidence for alternative mRNA splicing.. Cell biochemistry and biophysics. 2007. DOI: 10.1385/cbb:47:1:149.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.