MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.acthis.2024.152183

Медицинская библиотека · Acta histochemica · 2024

Myeloid-derived suppressor cells: Implication in myeloid malignancies and immunotherapy.

Kapor Suncica, Radojković Milica, Santibanez Juan F

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Myeloid malignancies stem from a modified hematopoietic stem cell and predominantly include acute myeloid leukemia, myelodysplastic neoplasms, myeloproliferative malignancies, and chronic myelomonocytic leukemia. Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) exhibit immunoregulatory properties by governing the innate and adaptive immune systems, creating a permissive and supportive environment for neoplasm growth. This review examines the key characteristics of MDSCs in myeloid malignancies, highlighting that an increased MDSC count corresponds to heightened immunosuppressive capabilities, fostering an immune-tolerant neoplasm microenvironment. Also, this review analyzes and describes the potential of combined cancer therapies, focusing on targeting MDSC generation, expansion, and their inherent immunosuppressive activities to enhance the efficacy of current cancer immunotherapies. A comprehensive understanding of the implications of myeloid malignancies may enhance the exploration of immunotherapeutic strategies for their potential application.

Для цитирования: Kapor Suncica, Radojković Milica, Santibanez Juan F. Myeloid-derived suppressor cells: Implication in myeloid malignancies and immunotherapy.. Acta histochemica. 2024. DOI: 10.1016/j.acthis.2024.152183.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.