Neurology · 2001
Evidence for genetic heterogeneity in hereditary neuralgic amyotrophy.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Watts G D, O'Briant K C, Borreson T E, Windebank A J, Chance P F
Аннотация
Hereditary neuralgic amyotrophy (HNA) is a rare autosomal dominant disorder characterized by recurrent episodes of severe arm and shoulder pain with weakness, atrophy, and sensory impairment in a brachial plexus distribution. Recent studies mapped the HNA locus to chromosome 17q25. Two pedigrees with clinically typical HNA in which markers from chromosome 17q25 do not cosegregate with the disease and in which lod scores do not support linkage to chromosome 17q25 were identified.