MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/tox.22016

Медицинская библиотека · Environmental toxicology · 2014

Involvement of L-type Ca²⁺ channel and toll-like receptor-4 in nickel-induced interleukin-8 gene expression.

Lin Chia-Hsien, Chung Chih-Ang, Wong Jhen-Hong, Chen Ben-Kuen, Chiu Siou-Jin, Klahan Sukhontip, Lee Yi-Chao, Chang Wei-Chiao

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

The metal nickel (Ni(2+)) is found everywhere in our daily lives, including coins, costume jewelry, and even nuts and chocolates. Nickel poisoning can cause inflammatory reactions, respiratory diseases, and allergic contact dermatitis. To clarify the mechanism by which nickel induces mediators of inflammation, we used the human acute monocytic leukemia THP-1 cell line as a model. Interleukin (IL)-8 promoter activity as well as gene expression were tested by luciferase assay and real-time polymerase chain reaction. The underlying mechanisms of nickel-induced IL-8 were investigated. We found that nickel induced IL-8 gene expression via the L-type Ca(2+) channel, Toll-like receptor-4 (TRL-4) and nuclear factor NF-κB signal transduction pathways. Nickel activated NF-κB expression through extracellular signal-regulated kinase 1/2 phosphorylation and then increased IL-8 expression. Thus, the L-type Ca(2+) channel and TRL-4 play important roles in nickel-induced inflammatory gene expressions.

Для цитирования: Lin Chia-Hsien, Chung Chih-Ang, Wong Jhen-Hong, Chen Ben-Kuen, Chiu Siou-Jin, Klahan Sukhontip, Lee Yi-Chao, Chang Wei-Chiao. Involvement of L-type Ca²⁺ channel and toll-like receptor-4 in nickel-induced interleukin-8 gene expression.. Environmental toxicology. 2014. DOI: 10.1002/tox.22016.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.