Acta medica Iranica · 2014
Familial amyloidosis cutis dyschromica: a case report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dehghani Farideh, Ebrahimzadeh Mohammad, Moghimi Mansour, Noorbala Mohammad Taghi
Аннотация
Amyloidosis cutis dyschromica (ACD) is a rare form of macular amyloidosis characterized by hypo and hyperpigmented macules. Here we described a 20 year old girl with diffuse hypo and hyperpigmentation since she was four years old. Five other members of her family are also involved. Biopsy of hyperpigmented lesions revealed increase of melanin in the basal layer, pigment incontinence and amorphous eosinophilic masses stained positive with Congo red in the papillary dermis. The histopathologic findings were consistent with amyloidosis cutis dyschromica. Other investigations were normal. Dermatologists should consider amyloidosis cutis dyschromica when visit a patient with diffuse hypo and hyperpigmentation.