MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4103/jfmpc.jfmpc_625_19

Медицинская библиотека · Journal of family medicine and primary care · 2019

Ectodermal dysplasia - A rare case report.

Bhakta Poulomi, Barthunia Bhavna, Nigam Haritma, Pawar Pallavi

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Ectodermal dysplasia (ED) is a rare genetic disease caused by developmental disturbances of embryonic ectoderm derived tissues, organs, and other accessory appendages. The congenital missing of teeth is usually bilateral. Anodontia or hypodontia may be associated with other ectodermal disturbances, such as anhidrosis, asteatosis, hypotrichosis, and salivary glands defects. One such case report of ED is demonstrated here.

Для цитирования: Bhakta Poulomi, Barthunia Bhavna, Nigam Haritma, Pawar Pallavi. Ectodermal dysplasia - A rare case report.. Journal of family medicine and primary care. 2019. DOI: 10.4103/jfmpc.jfmpc_625_19.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.