British journal of haematology · 2022
An inherited gain-of-function risk allele in EPOR predisposes to familial JAK2V617F myeloproliferative neoplasms.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabadan Moraes Graciela, Pasquier Florence, Marzac Christophe, Deconinck Eric, Damanti Carlotta Caterina, Leroy Gwendoline, El-Khoury Mira, El Nemer Wassim, Kiladjian Jean-Jacques, Raslova Hana, Najman Albert, Vainchenker William, Marty Caroline, Bellanné-Chantelot Christine, Plo Isabelle
Аннотация
Myeloproliferative neoplasms (MPN) are mainly sporadic but inherited variants have been associated with higher risk development. Here, we identified an EPOR variant (EPORP488S ) in a large family diagnosed with JAK2V617F -positive polycythaemia vera (PV) or essential thrombocytosis (ET). We investigated its functional impact on JAK2V617F clonal amplification in patients and found that the variant allele fraction (VAF) was low in PV progenitors but increase strongly in mature cells. Moreover, we observed that EPORP488S alone induced a constitutive phosphorylation of STAT5 in cell lines or primary cells. Overall, this study points for searching inherited-risk alleles affecting the JAK2/STAT pathway in MPN.