MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1684/ejd.2014.2461

Медицинская библиотека · European journal of dermatology : EJD · 2015

Identification of a recurrent mitochondrial mutation in a Japanese family with palmoplantar keratoderma, nail dystrophy, and deafness.

Hayashi Ryota, Fujiwara Hiroshi, Morishita Michiko, Ito Masaaki, Shimomura Yutaka

Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Hayashi Ryota, Fujiwara Hiroshi, Morishita Michiko, Ito Masaaki, Shimomura Yutaka. Identification of a recurrent mitochondrial mutation in a Japanese family with palmoplantar keratoderma, nail dystrophy, and deafness.. European journal of dermatology : EJD. 2015. DOI: 10.1684/ejd.2014.2461.

Предметные рубрики MeSH

AdultDNADNA Mutational AnalysisDeafnessFemaleHumansJapanKeratoderma, PalmoplantarMitochondriaMutationNailsRecurrence
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.