Presse medicale (Paris, France : 1983) · 2010
[Cicatricial pemphigoid, mucous membrane pemphigoid].
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doffoel-Hantz Valérie, Robert Pierre-Yves, Bédane Christophe
Аннотация
Mucous membrane pemphigoid belongs to the family of sub-epidermal bullous diseases and is clinically characterized by mucosal involvement leading to fibrosis and scarring. Cutaneous involvement is unfrequent and oral mucosa and conjunctivas are the most frequently involves mucosa. Treatment relies on anti-inflammatory and immunosuppressive drugs. The main goal is the limitation of the fibrosing potential of the autoimmune deposits within various mucous membranes.
Предметные рубрики MeSH
AlgorithmsAnti-Inflammatory AgentsAntibodies, MonoclonalAntibodies, Monoclonal, Murine-DerivedAutoimmune DiseasesCyclophosphamideDapsoneDecision TreesDiagnosis, DifferentialEnzyme-Linked Immunosorbent AssayFluorescent Antibody TechniqueFranceHumansImmunoglobulins, IntravenousImmunosuppressive AgentsMycophenolic AcidPemphigoid, Benign Mucous MembraneRituximabSulfasalazineTumor Necrosis Factor-alpha