MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/(sici)1098-1004(1997)10:1<11::aid-humu2>3.0.co;2-p

Медицинская библиотека · Human mutation · 1997

Mutations in the GTP cyclohydrolase I and 6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase genes.

Thöny B, Blau N

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Tetrahydrobiopterin deficiencies are highly heterogeneous disorders, with more than 30 molecular lesions identified in the past 2 years in the GTP cyclohydrolase I and 6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase genes. The spectrum of mutations causing a reduction of these two biosynthetic enzymes is reviewed. Only three mutations, two present homozygously, are reported in the GTP cyclohydrolase I gene to cause the rare autosomal recessively inherited form of hyperphenylalaninemia. Most of the other mutations, which are scattered over the entire coding region for the six exon-containing GTP cyclohydrolase I gene, are observed in a heterozygous state with the wild-type allele and are associated with the dominant DOPA-responsive dystonia. Compound heterozygous or homozygous mutations spread over all six exons encoding the 6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase cause an autosomal recessively inherited variant of hyperphenylalaninemia, mostly accompanied by a deficiency of dopamine and serotonin.

Для цитирования: Thöny B, Blau N. Mutations in the GTP cyclohydrolase I and 6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase genes.. Human mutation. 1997. DOI: 10.1002/(sici)1098-1004(1997)10:1<11::aid-humu2>3.0.co;2-p.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.