Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology · 2000
Presence of a Gs alpha mutation in an adrenal tumor expressing LH/hCG receptors and clinically associated with Cushing's syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bugalho M J, Li X, Rao C V, Soares J, Sobrinho L G
Аннотация
We describe the case of a patient with Cushing's syndrome due to a functioning adrenal adenoma. There was a pronounced increase in serum and urinary cortisol after administration of human chorionic gonadotropin. Immunocytochemistry revealed positive immunostaining for LH/hCG receptors. Molecular analysis documented the presence of a gsp mutation at codon 201 (CGT to TGT). The existence of this type of hCG-responsive adrenal tumor may help explain the higher prevalence of cortisol-secreting adrenal tumors versus pituitary-dependent disease in pregnant women with Cushing's syndrome as well as some reported cases of remission following delivery.