Cytokine · 2023
SHIP1 inhibition via 3-alpha-amino-cholestane enhances protection against Leishmania infection.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chowdhury Bidisha Paul, Das Shibali, Bodhale Neelam, Prakash Pandey Surya, Sudan Raki, Srivastava Neetu, Chisholm John D, Kerr William G, Majumdar Subrata, Saha Bhaskar
Аннотация
Leishmania major and L. donovani cause cutaneous leishmaniasis and visceral leishmaniasis, respectively. Available chemotherapies suffer from toxicity, drug-resistance or high cost of production prompting the need for the discovery of new anti-leishmanials. Here, we test a novel aminosteriodal compound- 3-alpha-amino-cholestane [3AC] - that shows selective inhibition of SHIP1, an inositol-5'-phosphate-specific phosphatase with potent effects on the immune system. We report that 3AC-sensitive SHIP1 expression increases in Leishmania-infected macrophages. Treatment of BALB/c mice, a Leishmania-susceptible host, with 3AC increased anti-leishmanial, but reduced pro-leishmanial, cytokines' production and reduced the parasite load in both L. major and L. donovani infections. These findings implicate SHIPi as a potential novel immunostimulant with anti-leishmanial function.