Acta neurologica Belgica · 2022
A novel mutation in ATP13A2 gene in a patient with complicated hereditary spastic paraplegia accompanied by tubulopathy.
Письмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inan Berin, Azman Filiz, Aktas Dilek, Yildiz Yilmaz, Saygi Serap
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.