MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
BMJ case reports · 2020

Congenital Horner and Scimitar syndrome in a newborn: a previously unreported combination.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Carvalho Joana, Maia Mariana, Mota Ágata, Martins Teresa

Аннотация

Here we report a case of a term newborn presenting with left palpebral ptosis, anisocoria and heterochromia as well as cleft palate and heart murmur. Congenital Horner syndrome was suspected and a thoracoabdominal CT scan was performed to rule out neuroblastoma. This revealed an anomalous drainage of right pulmonary veins to a collector that drains to the inferior vena cava, leading to the diagnosis of Scimitar syndrome. Echocardiogram showed an ostium secundum atrial septal defect, enlarged right chambers and a dilated coronary sinus due to a persistent left superior vena cava. The combination of Horner and Scimitar syndrome has never been described before. This case should encourage clinicians to use a multidisciplinary approach in order to guarantee an adequate diagnosis and management.

Предметные рубрики MeSH