MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1371/journal.ppat.1003698

Медицинская библиотека · PLoS pathogens · 2013

IL-22 mediates goblet cell hyperplasia and worm expulsion in intestinal helminth infection.

Turner Jan-Eric, Stockinger Brigitta, Helmby Helena

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Type 2 immune responses are essential in protection against intestinal helminth infections. In this study we show that IL-22, a cytokine important in defence against bacterial infections in the intestinal tract, is also a critical mediator of anti-helminth immunity. After infection with Nippostrongylus brasiliensis, a rodent hookworm, IL-22-deficient mice showed impaired worm expulsion despite normal levels of type 2 cytokine production. The impaired worm expulsion correlated with reduced goblet cell hyperplasia and reduced expression of goblet cell markers. We further confirmed our findings in a second nematode model, the murine whipworm Trichuris muris. T.muris infected IL-22-deficient mice had a similar phenotype to that seen in N.brasiliensis infection, with impaired worm expulsion and reduced goblet cell hyperplasia. Ex vivo and in vitro analysis demonstrated that IL-22 is able to directly induce the expression of several goblet cell markers, including mucins. Taken together, our findings reveal that IL-22 plays an important role in goblet cell activation, and thus, a key role in anti-helminth immunity.

Для цитирования: Turner Jan-Eric, Stockinger Brigitta, Helmby Helena. IL-22 mediates goblet cell hyperplasia and worm expulsion in intestinal helminth infection.. PLoS pathogens. 2013. DOI: 10.1371/journal.ppat.1003698.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.