MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2147/tacg.s306298

Медицинская библиотека · The application of clinical genetics · 2021

Pseudo-Meigs' Syndrome in Tunisian H Syndrome Female Patient: First Case Reported.

Zaimi Yosra, Ayari Myriam, Mensi Asma, Bel Hadj Kacem Linda, Achouri Leila, Bouzrara Meriem, Said Yosra, Mouelhi Leila, Debbeche Radhouane

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

H syndrome is an extremely rare autosomal recessive affection caused by biallelic mutations in the SLC29A3 gene encoding the human equilibrative nucleoside transporter hENT3. The hallmark signs are cutaneous consisting of hyperpigmentation and hypertrichosis patches. Besides, associated systemic manifestations are highly various reflecting phenotypic pleiotropism. Herein, we report a first case of pseudo-Meigs' syndrome occurring in a young Tunisian H syndrome diagnosed patient with a novel homozygous frameshift mutation in exon 2 of the SLC29A3 gene: p.S15Pfs*86 inducing a premature stop codon. The patient developed ascites associated with left ovarian mass and she underwent surgery. After tumor resection, ascites disappeared rapidly. Histological examination showed serous cystadenoma of the ovary orienting the diagnosis towards pseudo-Meigs' syndrome.

Для цитирования: Zaimi Yosra, Ayari Myriam, Mensi Asma, Bel Hadj Kacem Linda, Achouri Leila, Bouzrara Meriem, Said Yosra, Mouelhi Leila, Debbeche Radhouane. Pseudo-Meigs' Syndrome in Tunisian H Syndrome Female Patient: First Case Reported.. The application of clinical genetics. 2021. DOI: 10.2147/tacg.s306298.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.