MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/pde.70168

Медицинская библиотека · Pediatric dermatology · 2026

Atypical Clinical Presentation and Diagnostic Difficulties of a Rare Disease: Fibrodysplasia Ossificans Progressiva.

Ouedraogo Muriel Sidnoma, Ouedraogo Nomtondo Amina, Tiendrebeogo Badjoh Roseline Rocsane, Tapsoba Gilbert Patrice Marie Louis, Kyelem Carole Gilberte, Guira Oumar, Niamba Pascal

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Fibrodysplasia ossificans progressiva, also known as Münchmeyer's disease, is a rare autosomal dominant genetic disorder characterized by progressive heterotopic ossification, ultimately resulting in a "stone man" phenotype. We present the case of a male infant who exhibited musculocutaneous manifestations during the neonatal period.

Для цитирования: Ouedraogo Muriel Sidnoma, Ouedraogo Nomtondo Amina, Tiendrebeogo Badjoh Roseline Rocsane, Tapsoba Gilbert Patrice Marie Louis, Kyelem Carole Gilberte, Guira Oumar, Niamba Pascal. Atypical Clinical Presentation and Diagnostic Difficulties of a Rare Disease: Fibrodysplasia Ossificans Progressiva.. Pediatric dermatology. 2026. DOI: 10.1111/pde.70168.

Предметные рубрики MeSH

HumansInfantInfant, NewbornMaleMyositis OssificansRare Diseases
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.