MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.jpag.2012.03.005

Медицинская библиотека · Journal of pediatric and adolescent gynecology · 2012

Primary vulvar Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumor: a report of one case and review of the literature.

Yang Jie, Guo Qi, Yang Yunpeng, Zhang Junji, Lang Jinghe, Shi Honghui

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

BACKGROUND

Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumors (ES/PNET) are aggressive malignancies characterized by translocation involving the EWS gene. Primary extraskeletal ES/PNET rarely affects the female genital tract.

CASE: We report the case of a 20-year-old female, who presented with a rapidly growing painful mass arising from the left labium majus for six months. Multiple lesions in bones and nodules in lungs were considered metastasis. The diagnosis was established by immunohistochemical stain and reverse transcriptase polymerase chain reaction analysis. The patient ceased treatment and died of respiratory failure one month after discharge.

CONCLUSION

Vulvar ES/PNET mainly affects adolescent females. ES/PNET should be considered in the differential diagnosis of tumors involving the lower gynecologic tract in adolescent female.

Для цитирования: Yang Jie, Guo Qi, Yang Yunpeng, Zhang Junji, Lang Jinghe, Shi Honghui. Primary vulvar Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumor: a report of one case and review of the literature.. Journal of pediatric and adolescent gynecology. 2012. DOI: 10.1016/j.jpag.2012.03.005.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.