MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1177/01455613221083810

Медицинская библиотека · Ear, nose, & throat journal · 2022

Inflammatory Myofibroblastic Tumor of the Subglottis: A Rare Case Report.

Chen Zhe, Xiao Wei, Peng Tao, Ye Linfeng

СтатьяКлинический случайПеревод в очереди

Аннотация

Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a very rare mesenchymal tumor that can behave as a locally benign or aggressive lesion. Here, we present an extremely rare case of IMT involving the subglottic of a middle-aged male. Steroid therapy treatment alleviated dyspnea, but the recurrence of dyspnea was reported two months later. Both sides of the subglottic tumor were excised following treatment, and the surgical specimens were subjected to histopathological evaluation and diagnosis for IMT. At 4 years after excision, follow-up laryngoscopy revealed symmetric vocal cords without evidence of any subglottic mass. Subglottic mass is often asymptomatic until it presents with hoarseness or dyspnea, and subglottic IMT is rare. Based on the successful treatment of our case, complete surgical excision is highly recommended for this rare tumor. However, further research is needed to discover a more effective and cost-effective treatment approach.

Для цитирования: Chen Zhe, Xiao Wei, Peng Tao, Ye Linfeng. Inflammatory Myofibroblastic Tumor of the Subglottis: A Rare Case Report.. Ear, nose, & throat journal. 2022. DOI: 10.1177/01455613221083810.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.