m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Annals of the rheumatic diseases · 2014

Дипептидил peptidase-4 ингибиторы типа 2 диабет может снизить риск аутоиммунных заболеваний: исследование по группам населения.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Kim Seoyoung C, Schneeweiss Sebastian, Glynn Robert J, Doherty Michael, Goldfine Allison B, Solomon Daniel H

Аннотация

ЦЕЛЬ: Дипептидил peptidase-4 (DPP4), также известный как CD26, является трансмембранным гликопротеином, имеющим декоративную функцию в иммунной реакции. DPP4 ингибиторы (DPP4i) представляют собой пероральные лекарственные средства, опорожняющие глюкозу, для типа 2 - сахарный диабет (T2DM). В ходе этого исследования была проведена оценка риска возникновения рематоидного артрита (RA) и других аутоиммунных заболеваний (AD), таких, как системный волшебный эритематос, псориаз, множественный склероз и воспалительный кишечник, связанные с DPP4i у пациентов с T2DM. МЕТОДЫ: Использование данных о страховых претензиях США2005-2012), мы провели популяционное когортное исследование, включавшее инициаторов комбинированной терапии с DPP4i (DPP4i плюс meformin) и non-DPP4i (В тыс.non-DPP4i плюс метроформин). РА и другие АД ≥2 диагнозы и ≥1 Выдача специальных иммунизирующих препаратов или стероидов. Состав AD включает RA или другие AD. Модели пропорциональных рисков, ратифицированные на основе оценки ценности (СЦ), сравнивали риск AD в инициаторах DPP4i с non-DPP4i, контроль за потенциальными путаницами. Результаты: После асимметричной зачистки на PS, 73 928 пациентов с T2DM, начинающих комбинированную терапию DPP4i и 163 062 начало работы non-DPP4i Было выбрано комбинированное лечение. Риски инцидентов RA и композитных AD были ниже в группе DPP4i по сравнению с non-DPP4i с ратифицированным PS HR 0.66 (В тыс.95% CI 0.44 в адрес 0.99) для RA, 0.73 (В тыс.0.51 в адрес 1.03) для других АД и 0.68 (В тыс.95% CI 0.52 в адрес 0.89) для композитного AD. ВЫВОДЫ: В этой большой группе больных диабетом те, кто проводит комбинированную терапию DPP4i, как представляется, имеют более низкий риск возникновения инцидентов, включая АД, по сравнению с теми, кто инициирует non-DPP4i комбинированная терапия. Эти результаты могут указывать на возможные фармакологические пути профилактики или лечения АД.
Оригинал публикации

Dipeptidyl peptidase-4 inhibitors in type 2 diabetes may reduce the risk of autoimmune diseases: a population-based cohort study.

OBJECTIVE: Dipeptidyl peptidase-4 (DPP4), also known as CD26, is a transmembrane glycoprotein that has a costimulatory function in the immune response. DPP4 inhibitors (DPP4i) are oral glucose-lowering drugs for type 2 diabetes mellitus (T2DM). This study evaluated the risk of incident rheumatoid arthritis (RA) and other autoimmune diseases (AD) such as systemic lupus erythematosus, psoriasis, multiple sclerosis and inflammatory bowel disease, associated with DPP4i in patients with T2DM. METHODS: Using US insurance claims data (2005-2012), we conducted a population-based cohort study that included initiators of combination therapy with DPP4i (DPP4i plus metformin) and non-DPP4i (non-DPP4i plus metformin). RA and other AD were identified with ≥2 diagnoses and ≥1 dispensing for AD-specific immunomodulating drugs or steroids. Composite AD includes RA or other AD. Propensity score (PS)-stratified Cox proportional hazards models compared the risk of AD in DPP4i initiators versus non-DPP4i, controlling for potential confounders. RESULTS: After asymmetric trimming on the PS, 73 928 patients with T2DM starting DPP4i combination therapy and 163 062 starting non-DPP4i combination therapy were selected. Risks of incident RA and composite AD were lower in the DPP4i group versus non-DPP4i with the PS-stratified HR of 0.66 (95% CI 0.44 to 0.99) for RA, 0.73 (0.51 to 1.03) for other AD and 0.68 (95% CI 0.52 to 0.89) for composite AD. CONCLUSIONS: In this large cohort of diabetic patients, those initiating DPP4i combination therapy appear to have a decreased risk of incident AD including RA compared with those initiating non-DPP4i combination therapy. These results may suggest possible pharmacological pathways for prevention or treatment of AD.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты