Experimental hematology · 2011
Establishing Rps6 hemizygous mice as a model for studying how ribosomal protein haploinsufficiency impairs erythropoiesis.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keel Siobán B, Phelps Susan, Sabo Kathleen M, O'Leary Monique N, Kirn-Safran Catherine B, Abkowitz Janis L
Аннотация
Diamond-Blackfan anemia is a congenital hypoproliferative macrocytic anemia and 5q- syndrome myelodysplastic syndrome is an acquired hypoproliferative macrocytic anemia. Their common erythroid phenotype reflects a shared pathophysiology-haploinsufficiency of one of many ribosomal proteins and somatic deletion of one allele of the ribosomal protein S14 gene, respectively. Although these abnormalities lead to defective ribosome biogenesis, why ribosomal protein hemizygosity results in anemia is not certain. Here, we characterize the hematopoietic phenotype of mice lacking one allele of the ribosomal protein S6 gene. The mice have an erythroid phenotype similar to both Diamond-Blackfan anemia and the 5q- syndrome and lenalidomide therapy improves their anemia.
Предметные рубрики MeSH
AgranulocytosisAllelesAnemia, Diamond-BlackfanAnemia, MacrocyticAnimalsChromosome DeletionChromosomes, Human, Pair 5Disease Models, AnimalErythrocyte IndicesErythropoiesisGene Expression Regulation, DevelopmentalHemoglobinsHeterozygoteLenalidomideLymphopeniaMiceMice, Inbred C57BLPrednisoneRNA-Binding ProteinsRibosomal Protein S6Ribosomal ProteinsRibosomesThalidomideThrombocytosis