Indian journal of nuclear medicine : IJNM : the official journal of the Society of Nuclear Medicine, India · 2025
Rosai-Dorfman Disease: A Rare Disease with Uncommon 18F-FDG PET CT Findings.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subudhi T Kishan, Rahman Ashique, Reddy Saitej, Agrawal Kanhaiyalal, Panigrahi Ashutosh, Parida Girish Kumar
Аннотация
Rosai-Dorfman disease (RDD) also called as sinus histiocytosis with lymphadenopathy is a rare benign histiocytic proliferative disorder of unknown etiology and was first described in 1969 with the incidence of 1 in 200,000. Most commonly present with lymphadenopathy with around 40 percent presented with extranodal involvement such as skin, central nervous system, nasal cavity, and bones. Bone involvement is rare and it is <10% cases of RDD. We present a case of RDD with extranodal involvement such as nasal cavity, cutaneous nodules, paraspinal lesion with intraspinal extension, and uncommon appendicular skeleton involvement (tibia and fibular involvement).