Cells · 2021
Comparison of Monoclonal Gammopathies Linked to Poliovirus or Coxsackievirus vs. Other Infectious Pathogens.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Harb Jean, Mennesson Nicolas, Lepetit Cassandra, Fourny Maeva, Louvois Margaux, Bosseboeuf Adrien, Allain-Maillet Sophie, Decaux Olivier, Moreau Caroline, Tallet Anne, Piver Eric, Moreau Philippe, Salle Valéry, Bigot-Corbel Edith, Hermouet Sylvie
Аннотация
Chronic stimulation by infectious pathogens or self-antigen glucosylsphingosine (GlcSph) can lead to monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and multiple myeloma (MM). Novel assays such as the multiplex infectious antigen microarray (MIAA) and GlcSph assays, permit identification of targets for >60% purified monoclonal immunoglobulins (Igs). Searching for additional targets, we selected 28 purified monoclonal Igs whose antigen was not represented on the MIAA and GlcSph assays; their specificity of recognition was then analyzed using microarrays consisting of 3760 B-cell epitopes from 196 pathogens. The peptide sequences PALTAVETG and PALTAAETG of the VP1 coat proteins of human poliovirus 1/3 and coxsackievirus B1/B3, respectively, were specifically recognized by 6/28 monoclonal Igs. Re-analysis of patient cohorts showed that purified monoclonal Igs from 10/155 MGUS/SM (6.5%) and 3/147 MM (2.0%) bound to the PALTAVETG or PALTAAETG epitopes. Altogether, PALTAV/AETG-initiated MGUS are not rare and few seem to evolve toward myeloma.