Annals of hematology · 2026
AML with t(16;21)(p11.2;q22)/FUS::ERG rearrangement presenting with hemophagocytes and multinucleated cells: a case report and literature review.
СтатьяКлинический случайОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chen Yingying, XinhongYang, Zhang Zhihua, Yang Xiaofeng
Аннотация
The FUS::ERG fusion gene is rare in patients with acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS), with a predominant prevalence in individuals of Asian descent. The incidence of AML harboring the FUS::ERG fusion gene is approximately 1%.Including the present case, a total of 154 cases have been reported in the literature to date.CSF3R mutation is rare in AML and frequently coexist with other genetic abnormalities to drive leukemogenesis.In this article,A case of AML harboring t(16;21)(p11.2;q22)/FUS::ERG and CSF3R mutations was retrospectively analyzed, with frequent identification of hemophagocytes and multinucleated cells in the bone marrow, and the relevant literature was reviewed.