Cancer genetics and cytogenetics · 2004
Translocation (8;14)(q24;q32) as the sole cytogenetic abnormality in B-cell prolymphocytic leukemia.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kuriakose Philip, Perveen Nusrat, Maeda Koichi, Wiktor Anne, Van Dyke Daniel L
Аннотация
B-cell prolymphocytic leukemia is a relatively rare lymphoproliferative disorder. No specific cytogenetic abnormality has yet been associated with it. The most common translocation reported in patients with this disease is t(11;14)(q13;q32). We describe the case of a patient with B-cell prolymphocytic leukemia and a hitherto unreported genetic translocation (8;14)(q24;q32) as the sole genetic abnormality, classically seen in patients with B-cell acute lymphoblastic leukemia/Burkitt lymphoma. This patient presented with an asymptomatic leukocytosis and splenomegaly. Her marrow showed lymphoid hyperplasia, with immunophenotyping consistent with prolymphocytic leukemia; however, t(8;14)(q24;q32) was the only cytogenetic aberration with both standard karyotyping and fluorescence in situ hybridization analysis.