The hematology journal : the official journal of the European Haematology Association · 2004
Clinical variability of patients with the t(6;8)(q27;p12) and FGFR1OP-FGFR1 fusion: two further cases.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vizmanos José L, Hernández Roberto, Vidal María J, Larráyoz María J, Odero María D, Marín Julián, Ardanaz María T, Calasanz María J, Cross Nicholas C P
Аннотация
We report two new cases with the t(6;8)(q27;p12) and FGFR1OP-FGFR1 fusion. Case 1 presented with polycythaemia vera (PV) and evolved over 4 years to a myeloproliferative disorder (MPD) resembling the 8p11 myeloproliferative syndrome (EMS). Case 2 presented with B-cell lymphoblastic leukaemia (B-ALL). These cases illustrate the clinical heterogeneity observed in patients with FGFR1 rearrangements and suggest that constitutively activated tyrosine kinases may be more widespread in MPDs.
Предметные рубрики MeSH
AdultAgedAnalysis of VarianceBurkitt LymphomaChromosomes, Human, Pair 6Chromosomes, Human, Pair 8Fatal OutcomeFemaleHumansLeucineMaleMyeloproliferative DisordersOncogene Proteins, FusionPolycythemia VeraProto-Oncogene ProteinsReceptor Protein-Tyrosine KinasesReceptor, Fibroblast Growth Factor, Type 1Receptors, Fibroblast Growth FactorTranslocation, Genetic