MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.21037/cco.2018.12.03

Медицинская библиотека · Chinese clinical oncology · 2019

The spectrum of CD30+ T cell lymphoproliferative disorders in the skin.

Kartan Saritha, Johnson William T, Sokol Kelsey, Alpdogan Onder, Gru Alejandro A, Nikbakht Neda, Porcu Pierluigi

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Primary cutaneous CD30+ T cell lymphoproliferative disorders (pcCD30+ T cell LPDs) are a spectrum of pre-malignant to frankly neoplastic lymphoproliferations that comprise lymphomatoid papulosis (LyP), primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma (pcALCL), and borderline lesions. Although the atypical T cells that are the hallmark of these disorders share the expression of CD30, as the identifying marker, the clinical presentation, histological features and clinical course are vastly different. Furthermore, histopathologic features of pcCD30+ T cell LPDs may overlap with other cutaneous and systemic lymphomas. While most pcCD30+ T cell LPDs have an excellent prognosis, systemic lymphomas typically have a poorer outcome. CD30 has now been shown to be a reliable therapeutic target in pcCD30+ T cell LPDs. This review will emphasize the structure and function of CD30, along with the clinical and pathological spectrum of pcCD30+ T cell LPDs. It will also highlight other CD30+ lymphoproliferations that must be differentiated by careful clinical and pathological correlation.

Для цитирования: Kartan Saritha, Johnson William T, Sokol Kelsey, Alpdogan Onder, Gru Alejandro A, Nikbakht Neda, Porcu Pierluigi. The spectrum of CD30+ T cell lymphoproliferative disorders in the skin.. Chinese clinical oncology. 2019. DOI: 10.21037/cco.2018.12.03.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.