MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1093/jscr/rjag065

Медицинская библиотека · Journal of surgical case reports · 2026

Abdominal wall inflammatory myofibroblastic tumor initially misdiagnosed as leiomyoma: a rare case report.

Youssef Youssef T, Baklola Mohamed, Mahmoud Mohamed Abdelhai, Arrabyee Mohammed R, Ibrahim Eslam Ashraf Mustafa, Youssef Tamer

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Inflammatory myofibroblastic tumor is a rare mesenchymal neoplasm that most commonly arises in the lung and intra-abdominal soft tissues. Involvement of the anterior abdominal wall is exceptionally uncommon and can lead to diagnostic difficulty. We report a case of a 34-year-old male who presented with a painless, enlarging supraumbilical mass. Imaging demonstrated a heterogeneously enhancing lesion with intra-abdominal extension and close proximity to bowel loops. Core needle biopsy suggested a benign spindle cell tumor consistent with leiomyoma. Due to diagnostic uncertainty, complete surgical excision was performed. Final histopathology confirmed inflammatory myofibroblastic tumor with clear margins. The postoperative course was uneventful, and follow-up was arranged because of the risk of recurrence. This case highlights the diagnostic challenges of abdominal wall inflammatory myofibroblastic tumors and emphasizes the role of surgery in achieving definitive diagnosis and treatment.

Для цитирования: Youssef Youssef T, Baklola Mohamed, Mahmoud Mohamed Abdelhai, Arrabyee Mohammed R, Ibrahim Eslam Ashraf Mustafa, Youssef Tamer. Abdominal wall inflammatory myofibroblastic tumor initially misdiagnosed as leiomyoma: a rare case report.. Journal of surgical case reports. 2026. DOI: 10.1093/jscr/rjag065.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.