Experimental and clinical endocrinology & diabetes : official journal, German Society of Endocrinology [and] German Diabetes Association · 2024
An Update on the Genetic Drivers of Corticotroph Tumorigenesis.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hernández-Ramírez Laura C, Perez-Rivas Luis Gustavo, Theodoropoulou Marily, Korbonits Márta
Аннотация
The genetic landscape of corticotroph tumours of the pituitary gland has dramatically changed over the last 10 years. Somatic changes in the USP8 gene account for the most common genetic defect in corticotrophinomas, especially in females, while variants in TP53 or ATRX are associated with a subset of aggressive tumours. Germline defects have also been identified in patients with Cushing's disease: some are well-established (MEN1, CDKN1B, DICER1), while others are rare and could represent coincidences. In this review, we summarise the current knowledge on the genetic drivers of corticotroph tumorigenesis, their molecular consequences, and their impact on the clinical presentation and prognosis.