MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4049/jimmunol.1201248

Медицинская библиотека · Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) · 2012

Cutting edge: 4-1BB controls regulatory activity in dendritic cells through promoting optimal expression of retinal dehydrogenase.

Lee Seung-Woo, Park Yunji, Eun So-Young, Madireddi Shravan, Cheroutre Hilde, Croft Michael

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПеревод в очереди

Аннотация

Dendritic cells (DC) in the gut promote immune tolerance by expressing retinal dehydrogenase (RALDH), an enzyme that promotes retinoic acid, which aids differentiation of Foxp3+ inducible regulatory T cells (iTreg) in the intestinal mucosa. How RALDH expression is regulated is unclear. We found that 4-1BB (CD137), a member of the TNFR family, together with CD103, marked mesenteric lymph node DC with the highest level of RALDH activity, and ligation of 4-1BB maintained RALDH expression in these gut DC. Moreover, 4-1BB signals synergized with those through TLR2 or GM-CSFR to promote RALDH activity in undifferentiated DC. Correspondingly, 4-1BB-deficient mice were impaired in their ability to generate iTreg in the GALT when exposed to oral Ag, and 4-1BB-deficient mesenteric lymph node DC displayed weak RALDH activity and were poor at promoting iTreg development. Thus, our data demonstrate a novel activity of 4-1BB in controlling RALDH expression and the regulatory activity of DC.

Для цитирования: Lee Seung-Woo, Park Yunji, Eun So-Young, Madireddi Shravan, Cheroutre Hilde, Croft Michael. Cutting edge: 4-1BB controls regulatory activity in dendritic cells through promoting optimal expression of retinal dehydrogenase.. Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950). 2012. DOI: 10.4049/jimmunol.1201248.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.