Cancer genetics and cytogenetics · 2006
Myelodysplastic syndromes with isolated deletion of the long arm of the chromosome X as a sole cytogenetic change.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olshanskaya Yulia V, Udovichenko Alla I, Vodinskaya Lubov A, Glasko Eugenia N, Parovitchnikova Elena N, Lorie Yurii Yu, Dvirnik Valentina N, Savchenko Valerii G, Domracheva Elena V
Аннотация
Deletions of Xq are extremely rare events in myelodysplastic syndromes (MDS) patients and were previously described in five patients, in two of them as a sole chromosome abnormality. We found isolated del(Xq) in 3 of 127 MDS patients with clonal chromosome changes. Detailed analysis of clinical and morphological data of presented and previously published cases indicates the following: (1) del(X)(q24) and del(X)(q13) are nonrandom chromosomal abnormalities in MDS; (2) MDS with deletions of Xq affect exclusively females ages 46-65; and (3) deletions of Xq are associated with refractory anemia with excess blasts (RAEB) and indicate an unfavorable prognosis.