Zhurnal voprosy neirokhirurgii imeni N. N. Burdenko · 2021
[Severe spine lesion following alkaptonuria. Case report].
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorozhanin A V, Kuzin A V, Bludov A B, Radenska-Lopovok S G, Smirnov A V, Kuzin D A, Krylov A S
Аннотация
Alkaptonuria is a rare autosomal recessive disease. In these patients, melanin-like compounds as the final products of impaired metabolism of homogentisic acid are deposited mainly in connective tissue, including cartilage tissue of intervertebral discs. Similar to other degenerative spine diseases, lumbar segment is often damaged. The authors report a 67-year-old patient with alkaptonuria. Compression of cauda equina by damaged cartilage masses of intervertebral discs and spine ligaments with deposits of ochronotic pigment is described. Previously diagnosed alkaptonuria in this patient was confirmed by surgical findings (black pigmentation) and histological data.