FEBS letters · 2026
An epithelial GPR35 isoform supports tumor-associated transcriptional and metabolic phenotypes.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rønneberg Jørgen D, Hjeltnes Martine, Krieger Josephine, Elias Joshua E, Stensland Maria, Holm Kristian, Jiang Xiaojun, Khangsar Chuki, Nyman Tuula A, Kaser Arthur, Hov Johannes R, Karlsen Tom H, Kaneider Nicole C, Jahnsen Frode L, Schneditz Georg
Аннотация
G protein-coupled receptor 35 (GPR35) has been implicated in cancer, but the functional roles of its isoforms remain unresolved. Here, we characterize GPR35-long, an N-terminally extended epithelial isoform selectively enriched in colorectal cancer and cholangiocarcinoma. Mass spectrometry and immunohistochemistry confirmed GPR35-long protein expression in tumor cells. Functional analyses revealed that GPR35-long supports tumor-associated transcriptional programs, enhances cellular ATP production, and exhibits increased constitutive and ligand-induced beta-arrestin signaling. These phenotypes were selectively suppressed by the inverse agonist CID-2745687, identifying GPR35-long as a functionally distinct isoform with selective pharmacological sensitivity in tumor cells.