MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · Genes, chromosomes & cancer · 2003
t(10;16)(q22;p13) and MORF-CREBBP fusion is a recurrent event in acute myeloid leukemia.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
Recently, it was shown that t(10;16)(q22;p13) fuses the MORF and CREBBP genes in a case of childhood acute myeloid leukemia (AML) M5a, with a complex karyotype containing other rearrangements. Here, we report a new case with the MORF-CREBBP fusion in an 84-year-old patient diagnosed with AML M5b, in which the t(10;16)(q22;p13) was the only cytogenetic aberration. This supports that this is a recurrent pathogenic translocation in AML.
Для цитирования: Vizmanos José L, Larráyoz María J, Lahortiga Idoya, Floristán Filomena, Alvarez Carmen, Odero María D, Novo Francisco J, Calasanz María J. t(10;16)(q22;p13) and MORF-CREBBP fusion is a recurrent event in acute myeloid leukemia.. Genes, chromosomes & cancer. 2003. DOI: 10.1002/gcc.10174.
Предметные рубрики MeSH
AcetyltransferasesAgedAged, 80 and overCREB-Binding ProteinChromosomes, Human, Pair 10Chromosomes, Human, Pair 16Cytogenetic AnalysisFatal OutcomeHistone AcetyltransferasesHumansLeukemia, Monocytic, AcuteMaleNeoplasm Recurrence, LocalNuclear ProteinsOncogene Proteins, FusionSaccharomyces cerevisiae ProteinsTrans-ActivatorsTranslocation, Genetic
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.