Der Ophthalmologe : Zeitschrift der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft · 2007
[Von Hippel-Lindau disease. Interdisciplinary patient care].
БиографияСравнительное исследованиеИсторическая статьяСтатьяPortraitОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neumann H P H, Cybulla M, Gläsker S, Coulin C, Van Velthoven V, Berlis A, Hader C, Schäfer O, Treier M, Brink I, Schultze-Seemann W, Leiber C, Rückauer K, Junker B, Agostini F J, Hetzel A, Boedeker C C
Аннотация
Von Hippel-Lindau disease is an important hereditary tumor syndrome with a clear option for effective treatment if diagnosed in time. Interdisciplinary cooperation is the key to successful management. Major components of the disease are retinal capillary hemangioblastomas, hemangioblastomas of cerebellum, brain stem and spine, renal clear cell carcinomas, pheochromocytomas, multiple pancreatic cysts and islet cell carcinomas, tumors of the endolymphatic sac of the inner ear, and cystadenomas of the epididymis and broad ligament. A well structured screening program should be performed at yearly intervals.
Предметные рубрики MeSH
Adenocarcinoma, Clear CellAdrenal Gland NeoplasmsAdultDiagnosis, DifferentialFemaleGermanyHemangioblastomaHemangiomaHistory, 19th CenturyHistory, 20th CenturyHumansInterprofessional RelationsKidney NeoplasmsMagnetic Resonance ImagingMaleOphthalmologyPathologyPatient Care TeamPheochromocytomaPositron-Emission TomographyReferral and ConsultationRetinal NeoplasmsSwedenvon Hippel-Lindau Disease