MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1093/emboj/20.24.7184

Медицинская библиотека · The EMBO journal · 2001

Activation of AML1-mediated transcription by MOZ and inhibition by the MOZ-CBP fusion protein.

Kitabayashi I, Aikawa Y, Nguyen L A, Yokoyama A, Ohki M

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

The AML1-CBF beta transcription factor complex is the most frequent target of specific chromosome translocations in human leukemia. The MOZ gene, which encodes a histone acetyltransferase (HAT), is also involved in some leukemia-associated translocations. We report here that MOZ is part of the AML1 complex and strongly stimulates AML1-mediated transcription. The stimulation of AML1-mediated transcription is independent of the inherent HAT activity of MOZ. Rather, a potent transactivation domain within MOZ appears to be essential for stimulation of AML1-mediated transcription. MOZ, as well as CBP and MOZ-CBP, can acetylate AML1 in vitro. The amount of AML1-MOZ complex increases during the differentiation of M1 myeloid cells into monocytes/macrophages, suggesting that the AML1-MOZ complex might play a role in cell differentiation. On the other hand, the MOZ-CBP fusion protein, which is created by the t(8;16) translocation associated with acute monocytic leukemia, inhibits AML1-mediated transcription and differentiation of M1 cells. These results suggest that MOZ-CBP might induce leukemia by antagonizing the function of the AML1 complex.

Для цитирования: Kitabayashi I, Aikawa Y, Nguyen L A, Yokoyama A, Ohki M. Activation of AML1-mediated transcription by MOZ and inhibition by the MOZ-CBP fusion protein.. The EMBO journal. 2001. DOI: 10.1093/emboj/20.24.7184.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.